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Dapoxétine

Effets pharmacodynamiques

Les études chez l’animal n’ont pas montré d’effet délétère direct sur la conduite automobile ou sur des activités potentiellement dangereuses nécessitant la vigilance (ex. : conduite de véhicules ou utilisation de machines).

Des études in vitro chez le rat ont montré que la dapoxétine n’affecte pas la perméabilité rénale et qu’elle ne s’accumule pas dans les reins (ex. : élévation des taux sériques de créatine kinase, augmentation de l’urée et de la créatinine sanguines).

Cependant, une réduction du débit urinaire et une baisse de la fraction libre de la dapoxétine ont été rapportées chez des patients traités par des inhibiteurs de la protéase du VIH (sous forme d’inhibiteur de protéase ou de nelfinavir) et une diminution de la concentration en plasmatique de la dapoxétine a été observée chez les patients traités par le lopinavir/ritonavir.

Des données de pharmacovigilance suggèrent que les patients prenant du lopinavir/ritonavir ont une clairance plus faible de la dapoxétine que celle des patients sous placebo. Il n’y a pas de données suffisantes concernant le traitement concomitant de la dapoxétine avec des inhibiteurs de protéase ou des inhibiteurs de la protéase du VIH et la dapoxétine (voir rubrique 4.5).

Pharmacocinétique

La dapoxétine est rapidement et largement distribuée dans l’organisme. Une administration quotidienne de dapoxétine à des doses élevées (400 mg/jour) chez des volontaires sains a réduit les temps de début des rapports sexuels et la fréquence des rapports sexuels de 20 à 30 % par rapport au placebo. La pharmacocinétique de la dapoxétine a été modifiée par l’administration concomitante d’inhibiteurs des protéases du VIH (substrats de la PDE5) avec une clairance plasmatique de la dapoxétine réduite de 25 %. La dapoxétine n’a aucun effet sur la capacité à conduire et à utiliser des machines (voir rubrique 4.4).

Lors d’une étude de pharmacocinétique de population, des doses allant jusqu’à 1 600 mg par jour ont été administrées en une prise unique quotidienne au cours de la période précédant la période d’activité sexuelle, et après une phase d’observation. Aucune accumulation de la dapoxétine n’a été observée.

Après administration répétée, les valeurs médianes de l’ASC et de la Cmax ont augmenté respectivement de 14 % et 21 % à 400 mg/jour. La Cmax médiane a augmenté de 32 % à 1 600 mg/jour, mais l’ASC médiane a augmenté de 38 % à 2 400 mg/jour. La Cmax médiane a augmenté de 35 % à 1 600 mg/jour, mais l’ASC médiane a augmenté de 36 % à 2 400 mg/jour.

En cas d’administration répétée, les valeurs médianes de l’ASC et de la Cmax ont augmenté respectivement de 17 % et 22 % à 400 mg/jour. La Cmax médiane a augmenté de 20 % à 1 600 mg/jour, mais l’ASC médiane a augmenté de 23 % à 2 400 mg/jour.

Le profil pharmacocinétique n’a pas été modifié chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. Les paramètres pharmacocinétiques ont montré des effets dose-dépendants mais aucun effet dose-dépendant des paramètres pharmacocinétiques du placebo n’a été observé.

Les données précliniques n’ont pas révélé de risque d’effets indésirables à la suite d’une administration répétée de dapoxétine. La demi-vie médiane de la dapoxétine est de 2,8 heures.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors d’études cliniques avec la dapoxétine sont des effets neuropsychiatriques (incluant des céphalées, des sensations vertigineuses, une insomnie, une sécheresse de la bouche, une vision anormale et une anxiété) ainsi que des troubles du sommeil et des tremblements des mains et des pieds et une dyspepsie (voir rubrique 4.8).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence inconnue après l’administration d’une dose de dapoxétine :

· hypotension orthostatique

· diminution de la pression artérielle

· dysfonction érectile

· dépression

· tachycardie

· insomnie

· confusion

· troubles du sommeil

· tremblements des mains et des pieds

· dyspepsie

· diminution de la libido.

Ces effets indésirables sont généralement transitoires.

Une hypotension orthostatique a été observée chez certains patients (voir rubrique 4.8). Des symptômes d’hypotension orthostatique sont souvent associés à d’autres troubles psychiatriques (par ex. dépression).

Les patients ayant une altération de la fonction rénale ne doivent pas être traités par la dapoxétine.

Certains patients prenant de la dapoxétine peuvent avoir une augmentation de la prolactinémie en réponse à un stress émotionnel. Cela peut entraîner des symptômes tels que des douleurs dans le dos, le cou, les bras et les jambes.

Ces symptômes peuvent être associés à une agression, à une diminution de la libido, à des symptômes dépressifs, à une perte de poids, à une sensation de malaise général. Si des symptômes de tels symptômes surviennent, un examen médical approprié doit être effectué et les symptômes traités.

Une prise de poids est un effet indésirable fréquent pouvant être causé par la dapoxétine et qui peut être causé par la prise de dapoxétine ou le traitement par la dapoxétine elle-même.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors d’une administration concomitante de dapoxétine avec d’autres médicaments qui induisent une hypersensibilité (p.ex.

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Priligy est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'éjaculation précoce chez les hommes. Il peut être utilisé dans l'impuissance masculine pour améliorer la fonction éjaculatoire, une éjaculation précoce qui est très importante dans le but de maintenir et de maintenir une érection.

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Le Priligy est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. C'est un traitement oral et est prescrit aux patients présentant un trouble de la santé cardiaque.

Ce médicament est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé dans le traitement de l'angine de poitrine (douleur thoracique) ou du trouble de l'érection. Il contient du sildénafil, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Il agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui en résulte une érection plus longue et plus forte. Le Priligy est un traitement d'action qui doit être pris environ 2 heures avant le rapport sexuel. Le Priligy est disponible en comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg. Le prix d'une boîte de 60 comprimés est librement dépassé.

Le Priligy est disponible en doses de 25 mg, 50 mg et 100 mg. L'achat en ligne est généralement fait au minimum 4 fois par jour.

Le Priligy peut être acheté en ligne avec le médicament Priligy disponible en ligne. Ce médicament est utilisé pour traiter l'angine de poitrine (douleur thoracique) ou l'hypertension artérielle pulmonaire. Il a été montré que l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients souffrant d'une maladie cardiaque ou cardiaque.

Prix de Priligy 25 mg, comprimé pelliculé

Pour acheter Priligy 25 mg, comprimé pelliculé, la plupart des pharmacies en ligne offrent une livraison rapide et discrète. Il est important de faire appel à votre pharmacien pour déterminer la dose appropriée de Priligy et s'assurer de la façon dont il doit être utilisé.

Le prix du Priligy 25 mg, comprimé pelliculé en pharmacie varie de 2,50 € à 4,50 € et est librement dépassé en septembre 2021.

Les comprimés Priligy 25 mg, comprimés pelliculés contiennent les substances actives de la même famille que Priligy. Il est important de ne pas dépasser la dose prescrite par votre médecin, car les Effets indésirables possibles peuvent survenir lors de la prise de ce médicament. Il est également important de ne pas dépasser la dose prescrite par votre médecin.

Priligy 100 mg prix

Le Priligy 100 mg, comprimé pelliculé est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS). Ce médicament est utilisé pour traiter la dépression et la dysfonction érectile. Il contient le principe actif du sildénafil, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine qui agit en bloquant les neurotransmetteurs nécessaires à la dépression.

Ce médicament est pris par voie orale avec ou sans nourriture.