Description
Ce médicament contient un antibiotique macrolide (également appelé tétracycline). Il est utilisé pour traiter les infections suivantes : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (mal de gorge, sinusite, bronchite, sinusite, infection dentaire), infections cutanées et des tissus mous (mycose, abcès, abcès, furoncle, folliculite, furoncle, furoncle, infection à champignons, infection à staphylocoque, infection à streptocoque, infection à Chlamydia), infections génitales et urinaires.
Ce médicament est un antibiotique du groupe des macrolides. Il agit en tuant les bactéries présentes dans le corps. Il est également utilisé pour prévenir ou traiter des infections bactériennes à traiter par antibiotiques dans les infections suivantes : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (mal de gorge, sinusite, bronchite, sinusite, infection dentaire), infections cutanées et des tissus mous (mycose, abcès, abcès, furoncle, folliculite, furoncle, folliculite, furoncle, infection à champignons, infection à staphylocoque, infection à Chlamydia)
Ingrédients non médicinaux : chlorhydrate de lévofloxacine, édétate disodique, glucose anhydre, hydroxyéthylcellulose, hypromellose, mannitol, phosphate monosodique dihydraté, polyéthylèneglycol 3350, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, alcool polyvinylique et eau.
Contre-indications
Ne prenez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose dans les cas suivants : - allergie connue à la clavulanate ou à l'azithromycine (association de tétracyclines) ; - grossesse ou allaitement ; - allaitement.
Foire aux questions
Qu’est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur ?
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est une suspension buvable contenant 1 g de clavulanate de potassium et 1 g d’azithromycine. Chaque sachet-dose contient 500 mg de clavulanate de potassium et 500 mg d’azithromycine. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est indiqué pour le traitement des infections suivantes : infections respiratoires et gastro-intestinales, infections de la peau et des tissus mous, infections dentaires et infections urinaires chez l’adulte, en particulier chez les patients qui présentent une résistance ou une intolérance aux antibiotiques habituellement utilisés pour traiter ces infections. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut être utilisé pour traiter les infections suivantes chez l’adulte :
- inflammation des bronches ;
- infection à streptocoque bêta-hémolytique ;
- infection à gonocoque ;
- infection à Chlamydia ;
- infection à gonocoque non compliquée chez le patient immunodéprimé ou chez le patient atteint d’une maladie inflammatoire chronique des intestins.
Les symptômes d’une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A peuvent inclure une fièvre, des frissons, une diarrhée, une anorexie, un mal de gorge et un écoulement nasal clair ou purulent. Chez certains patients, des symptômes non spécifiques peuvent être présents : frissons, fatigue, douleurs musculaires, fatigue inhabituelle (anémie), augmentation du volume des ganglions lymphatiques et de la température corporelle. Chez ces patients, il peut être important d’utiliser la dose la plus faible possible d’antibiotiques pour traiter une infection bactérienne. L’utilisation prolongée d’antibiotiques peut conduire à l’apparition de bactéries résistantes. Les infections à gonocoque peuvent être difficiles à traiter.
L’association d’un antibiotique avec un antibiotique antistreptococcique ne doit pas être prise par les patients dont le système immunitaire est déficient. Ce médicament contient de l’amidon de blé, du lactose, du saccharose, du magnésium et du sodium. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG doit être administré avec prudence chez les patients atteints de porphyrie (maladie héréditaire rare). Des cas de réaction allergique et de réactions d’hypersensibilité sévères ont été rapportés chez les patients atteints de porphyrie. Les patients atteints de porphyrie devraient être informés qu’ils doivent consulter un médecin en cas de survenue de symptômes tels que : mal de gorge violent, urticaire, éruption cutanée sévère accompagnée de cloques, difficultés respiratoires, troubles de la vision et choc anaphylactique. Chez les patients atteints de porphyrie, la prise d’antibiotiques pendant une durée prolongée peut entraîner des complications, y compris une insuffisance hépatique ou des saignements de l’estomac.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut être pris avec ou sans aliments (par exemple, en petites quantités de jus de fruits). La suspension buvable est habituellement prise dans les 12 heures qui suivent l’ingestion du premier comprimé de l’ampoule de suspension buvable. La prise de ce médicament avec des antiacides ou des antibiotiques contenant du magnésium peut entraîner une augmentation des effets indésirables.
Surdosage
Il est possible de prendre du paracétamol en cas de surdosage en cas de surdosage d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG. Il peut être nécessaire de prendre de l’ibuprofène ou du diclofénac en plus du paracétamol.
Interactions médicamenteuses
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous souffrez de maladie hépatique ou rénale ou si vous êtes atteint d’un trouble de la coagulation, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conservation
Tenir hors de portée et de la vue du public. Conserver à température ambiante (15-25°C). Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur le sachet ou sur la boîte (EX : 12 mois après la date de production). Ne pas congeler.
Précautions particulières
- Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
- Lors de la prise d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG, il faut éviter de boire de grandes quantités de jus de fruits contenant de l’acide ascorbique.
- Le paracétamol peut diminuer l’efficacité du médicament.
- L’utilisation prolongée d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut entraîner l’apparition de bactéries résistantes à ce médicament (voir rubrique 4.4).
- Ce médicament contient du saccharose. Ce médicament est à utiliser avec précaution chez les patients présentant un diabète ou une intolérance au fructose.
Indications d'utilisation
Qu'est-ce que Ciprofloxacin Teva et dans quel cas est-il utilisé ?
Le Ciprofloxacin Teva est un antibiotique indiqué pour le traitement des infections graves causées par des bactéries Gram négatif et Gram positif.
Posologie
La dose habituelle pour le traitement des infections graves causées par des bactéries Gram positif est de 1 g par voie orale pendant 5 jours. La dose est réduite à 750 mg par voie orale pendant 3 jours, en cas d'infection grave causée par des bactéries Gram positif.
Pour le traitement des infections causées par des bactéries Gram négatif, la dose habituelle est de 2 g par voie orale pendant 5 jours. La dose est réduite à 1 g par voie orale pendant 3 jours, en cas d'infection grave causée par des bactéries Gram négatif.
Traitement des infections sévères causées par des bactéries Gram positif
La dose habituelle pour le traitement des infections sévères causées par des bactéries Gram positif est de 1 g par voie orale pendant 5 jours.
Utilisation de Ciprofloxacin Teva chez les enfants
Ciprofloxacin Teva pendant la grossesse et l’allaitement
L'utilisation de Ciprofloxacin Teva n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ciprofloxacin Teva :
- Si vous êtes allergique à la ciprofloxacine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
- Si vous prenez du ritonavir ou du cobicistat (inhibiteurs puissants du CYP3A4).
- Si vous souffrez d'une infection grave ou en cas de risque de complications sévères.
- Si vous avez un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) ou si vous êtes atteint d'une maladie héréditaire rare appelée porphyrie.
- Si vous avez déjà eu un accident ischémique transitoire (AIT).
- Si vous avez déjà eu une réaction inhabituelle ou grave à un autre antibiotique.
- Si vous avez déjà eu des problèmes rénaux.
- Si vous prenez du métoprolol, de l'apalutamide, de la warfarine, du pentamidine ou de la chloroquine ou de la dihydroquine (des médicaments utilisés pour traiter des infections graves).
- Si vous prenez d'autres antibiotiques, notamment les fluoroquinolones (voir aussi ci-dessous).
- Si vous avez déjà pris de la ciprofloxacine en association avec d'autres antibiotiques ou d'autres médicaments à base de fluoroquinolones, en particulier de la lévofloxacine (utilisée pour traiter des infections bactériennes graves).
- Si vous avez une pression artérielle élevée ou si vous êtes hypertendu.
- Si vous souffrez de douleurs abdominales sévères.
- Si vous avez déjà présenté des symptômes de troubles hépatiques comme une augmentation des enzymes hépatiques, des urines foncées ou une douleur dans le côté du haut de l'abdomen.
- Si vous souffrez d'une infection grave de la gorge.
- Si vous avez déjà souffert d'une maladie sévère des reins ou du foie.
- Si vous avez une infection grave de votre peau (dermocausticum).
- Si vous souffrez d'un ulcère gastrique actif, d'une inflammation de l'œsophage ou d'une perforation de l'estomac ou de l'intestin grêle.
- Si vous avez une infection grave de l'intestin, y compris une obstruction intestinale.
- Si vous souffrez d'une maladie du cœur (insuffisance cardiaque).
- Si vous avez des antécédents familiaux d'anémie aplasique ou de leucémie myéloïde aiguë (LMA), car cela peut augmenter le risque de leucémie.
- Si vous êtes un patient âgé ou avez des problèmes de foie tels que la cirrhose ou un cancer du foie ou si vous avez des antécédents de troubles hépatiques.
- Si vous êtes atteint de troubles du rythme cardiaque ou souffrez d'une insuffisance cardiaque grave.
- Si vous avez déjà subi une perte de la vision sévère ou une rétinite pigmentaire.
- Si vous avez un trouble de la coagulation sanguine grave. Si vous êtes traité par un anticoagulant comme la warfarine.
- Si vous avez des antécédents de réactions cutanées sévères lors de l'utilisation de certains autres antibiotiques.
- Si vous êtes atteint de porphyrie.
- Si vous prenez de la ciprofloxacine avec l'un des autres médicaments suivants (voir aussi ci-dessous).
- Si vous prenez de la ciprofloxacine et avez déjà eu un saignement prolongé après la prise de ce médicament.
- Si vous prenez d'autres antibiotiques, tels que la céfuroxime axétil, l'érythromycine ou la vancomycine (utilisés pour traiter des infections graves).
- Si vous prenez des médicaments qui bloquent le système nerveux central tels que la mépéridine, le pramipexole, la rasagiline, la sélégiline, la lévodopa, la donezépam, le méclofénamate (utilisés pour traiter des troubles du rythme cardiaque).
- Si vous prenez de la zidovudine (utilisée pour traiter le sida).
La dose habituelle pour le traitement des infections graves causées par des bactéries Gram négatif est de 2 g par voie orale pendant 5 jours. La dose est réduite à 750 mg par voie orale pendant 3 jours, en cas d'infection grave causée par des bactéries Gram négatif, et peut être administrée avec d'autres antibiotiques. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 1 g par voie orale pendant 5 jours.
Ciprofloxacin Teva pendant la grossesse et l'allaitement
- Si vous avez déjà pris de la ciprofloxacine en association avec d'autres antibiotiques ou d'autres médicaments à base de fluoroquinolones (voir aussi ci-dessous).
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Une surveillance clinique est recommandée chez les patients présentant un risque élevé de développer des réactions d’hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique.
Les réactions d’hypersensibilité comprennent une éruption cutanée avec des démangeaisons, un angio-œdème, une réaction allergique généralisée et une réaction anaphylactique sévère. Une diminution de la dose ou un arrêt du traitement par MYLAN PHARMA doit être envisagé dans de tels cas, ainsi que le besoin éventuel d’un traitement médicamenteux spécifique en cas de survenue de ces symptômes.
Les réactions d’hypersensibilité se manifestent habituellement dans les premières 24 heures suivant l’ingestion du médicament et disparaissent généralement en 48 heures. Le nombre de réactions d’hypersensibilité rapportées au cours des études cliniques est très variable allant de 1 à 3 patients pour 100 000 patients. La fréquence des réactions d’hypersensibilité rapportées après la commercialisation peut être estimée à environ 1 patient sur 1000.
Le traitement par les antibiotiques de la famille des pénicillines est à l’origine de moins de cas de réactions d’hypersensibilité que le traitement par les céphalosporines de troisième génération ou les bêta-lactamines en raison de la présence d’une grande quantité de pénicillinases dans les sécrétions bronchiques et de la faible absorption systémique.
Les réactions d’hypersensibilité rapportées sont souvent transitoires et peuvent être évitées en respectant les conditions de conservation et en appliquant les précautions d’emploi indiquées ci-après.
Certains patients traités par antibiotiques de la famille des pénicillines doivent être informés de la possibilité de développer des réactions d’hypersensibilité en cas de survenue de symptômes allergiques sévères, tels que ceux provoqués par des piqûres d’insectes, des éruptions cutanées ou de l’urticaire.
En cas d’apparition de signes tels que fièvre et douleurs musculaires et articulaires, les antibiotiques doivent être arrêtés.
Si ces signes et symptômes réapparaissent, un antibiotique alternatif doit être envisagé et remplacé par un antibiotique de la famille des céphalosporines. Les céphalosporines de 2e génération doivent être utilisées avec prudence chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire préexistante, des antécédents de maladie hépatique ou rénale, ou chez les patients âgés (plus de 65 ans) souffrant d’une maladie rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).
La présence d’une réaction d’hypersensibilité après administration de céphalosporines de 1re génération n’a pas été observée dans les études cliniques conduites chez des patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines.
Les antibiotiques de la famille des céphalosporines ne doivent pas être prescrits dans les indications suivantes :
Traitement d’infections sévères dues à des champignons
C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections fongiques dues à des champignons.
Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram positif
L’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines est possible pour les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif à la dose de 500 mg/kg/j pendant 5 jours.
C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram positif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif.
Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif
C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.
C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.
Les infections à germes à Gram positif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant. Ces infections peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.
Les infections à germes à Gram négatif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant.
Les infections à germes à Gram positif peuvent survenir chez l’enfant dans les 15 minutes suivant l’ingestion du produit. Dans ce cas, les signes cliniques sont généralement une fièvre élevée, un amaigrissement, des myalgies, une diarrhée, des vomissements, une douleur rétrosternale et une adénopathie cervicale. Dans les infections à germes à Gram négatif non sensibles à la céfotaxime, les signes cliniques sont souvent plus tardifs. La plupart des infections à germes à Gram positif peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.
Les infections sévères dues aux champignons sont les plus fréquemment observées chez les patients. C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons.
C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons ou aux bactéries à Gram négatif.
Les infections sévères dues aux bactéries à Gram positif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de tuberculose.
Les infections sévères dues aux bactéries à Gram négatif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de brucellose ou de leptospirose.
Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir chez les patients traités par la ceftazidime après l’administration par voie orale d’antibiotiques de la famille des aminoglycosides.
Ces réactions sont généralement sévères et leur incidence est augmentée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside, telle que celle du groupe 1 ou du groupe 2, ou une autre aminoglycoside, telle que celle du groupe 3.
Chez certains patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside ou à toute autre substance appartenant à la famille des aminosides, un traitement concomitant par ceftazidime est contre-indiqué.
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une hypersensibilité connue à d’autres aminosides (voir rubriques 4.4 et 4.9).
Chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoside, l’administration concomitante de la ceftazidime est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).
L’administration concomitante de la ceftazidime avec des aminosides est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).
La ceftazidime est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, la ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les enfants et les adolescents (voir rubrique 4.4).
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’événements indésirables hématologiques ou des antécédents de neutropénie ou d’anémie sévère (voir rubrique 4.4).