Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
La ciprofloxacine appartient au groupe de médicaments appelés antibiotiques. Elle s'utilise pour traiter les infections bactériennes et leurs complications dues à des germes sensibles. Elle agit en réduisant l'apport de médicaments dans le corps lors d'un acte sexuel. La ciprofloxacine agit en augmentant le niveau de la substance active, qui se trouve dans le sang. Cependant, sa forme active, appelée pyrazinamide, ne se retrouve pas dans le sang que lorsque les bactéries ne sont pas exposées à l'antibiotique. Le traitement ne fonctionne que si la bactérie est exposée à un autre antibiotique et que la cause de la maladie est d'autres germes sensibles.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?
20 mg Chaque comprimé, biconvexe, avec un coté blanc, portant l'inscription « M » gravée sur une face et « 20 » sur l'autre, contient 20 mg d'acide borique, équivalant à 40 mg d'acide clavulanique, ce qui correspond à 40 mg de pyrazinamide, à une dose quotidienne de 80 mg de ciprofloxacine et à une dose de 1 mg de méthylphénidate. Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, eau purifiée, acide citrique, dioxyde de silice colloïdale, alcool cétostéarylique, crospovidone, hydroxypropylcellulose, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune anhydre, oxyde de fer jaune épaisse, acide chlorhydrique, stéarate de magnésium, stéarate de moyenne noire.
Date de l'autorisation : 23/05/2017
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Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des angines d'origine bactérienne et en particulier en cas de pharyngite aiguë. En cas d'angine virale, vous devez vous rendre immédiatement aux urgences médicales (voir rubrique « Contre-indications »)
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > AUGMENTIN 200 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable
- > PSEUDOEPHEDRINE 25 mg/5 mL (CHLORHYDRATE DE PSEUDOEPHEDRINE)
Présentations
> 1 tube(s) aluminium de 15 g
Code CIP : 3251635 ou 3400932516357
Déclaration de commercialisation : : 18/07/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Code CIP : 3251633 ou 3400932516333
Forme pharmaceutique Comprimé
1 tube(s) aluminium de 15 g, boîte de 10.
Excipients à effet notoire :
Lactose (15 mg par comprimé)
Hydroxyde de sodium (10 mg par comprimé).
Présentation boîte de 10 comprimés
Sans objet.
Pour son bon usage, vous devez lire attentivement la notice d'utilisation fournie avec ce médicament.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament est susceptible de modifier les résultats de certains tests réalisés pour des infections virales, comme par exemple une numération formule sanguine, une analyse d'urine et un test de fonction respiratoire.
Ce médicament peut altérer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Ce médicament contient 15 mg de pseudoéphédrine par comprimé. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous estimez que l'effet de ce médicament est trop faible ou au contraire trop fort, parlez-en à votre médecin.
Ce médicament peut entraîner des vertiges, des troubles visuels temporaires et des troubles du rythme cardiaque.
Cette présentation est agréée aux collectivités.
Dans quels cas le médicament AINS, AZOTE ET PUISSANCE 10 est-il prescrit ?
La posologie est fonction de la maladie à traiter, mais elle est généralement de 500 mg à 1 g, à renouveler en cas de besoin. La durée du traitement est habituellement de 5 jours. Les comprimés d'AINS, AZOTE ET PUISSANCE 10 ne doivent pas être utilisés en même temps que de l'acide acétylsalicylique à faible dose (250 mg par jour pendant 7 jours) ou des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique à forte dose.
Effets indésirables possibles du médicament AINS, AZOTE ET PUISSANCE 10
Troubles du rythme cardiaque, augmentation de la tension artérielle, crampes musculaires, nausées, vomissements, diarrhée, maux de tête, douleurs abdominales, diarrhée, troubles de la vision, bourdonnements d'oreille, vertiges, troubles du goût, éruption cutanée (urticaire), rougeur de la peau, démangeaisons, troubles de la digestion.
Peuvent aussi se produire : vertiges, nausées, maux de tête, bouffées de chaleur, troubles du sommeil, fatigue, constipation, sécheresse de la bouche, sensation de soif, troubles de l'odorat, perte d'appétit, démangeaisons, urticaire, rougeurs de la peau, démangeaisons, gêne gastro-intestinale (indigestion, reflux gastro-oesophagien), nausées, troubles digestifs, troubles urinaires, troubles de l'érection, troubles de la libido, troubles de l'équilibre, troubles de la coordination, tachycardie, palpitations, vertiges, tremblements, faiblesse, perte de connaissance, saignement ou décoloration des dents, sensation de sécheresse de la bouche, douleur, sensibilité aux coups de soleil, éruptions cutanées (syndrome de Stevens-Johnson), éruption cutanée grave, ulcère de l'estomac, troubles de l'ouïe, difficultés à avaler, perte de la fonction musculaire (parfois mortelle), difficultés à respirer, douleurs thoraciques, troubles de la vue, convulsions, perte de mémoire, somnolence, troubles de la vision, troubles de la coordination, diminution du nombre de globules blancs, troubles de la coagulation, augmentation du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, troubles du rythme cardiaque, troubles du rythme cardiaque, troubles de la fonction hépatique, hépatite, inflammation des vaisseaux sanguins, augmentation du taux de sucre dans le sang, augmentation du taux de potassium dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang, diminution du taux de potassium dans le sang, inflammation des vaisseaux sanguins, troubles de la vision, vision trouble, diminution du taux de calcium, augmentation du taux de calcium dans le sang, troubles du transit intestinal (digestion, constipation), anomalie des résultats des tests sanguins (augmentation du taux de sucre dans le sang), éruption cutanée étendue, sensation de faiblesse, baisse du nombre de globules blancs, baisse du nombre de globules rouges, diminution du nombre de globules blancs, augmentation du taux de bilirubine, augmentation du taux d'acide urique, éruption cutanée grave, éruption cutanée, démangeaison, urticaire, inflammation des voies respiratoires supérieures, inflammation du pharynx, gonflement du visage, de la langue ou des lèvres, gonflement des jambes, gêne abdominale, difficulté à avaler, difficultés à respirer, inflammation des poumons (dégénérescence pulmonaire aiguë), troubles du sommeil, vertiges, vertiges
Ce médicament peut provoquer des troubles gastro-intestinaux.
En cas de troubles gastro-intestinaux, une surveillance régulière de la fonction hépatique et des tests de la fonction rénale doit être effectuée.
Ce médicament peut provoquer des vertiges.
Le traitement par AINS, AZOTE ET PUISSANCE 10 peut entraîner des réactions de photosensibilité. Les personnes qui se rendent dans une région où l'on pratique le bronzage artificiel doivent se protéger avec des vêtements à manches longues, des gants et un chapeau en matière résistante à la lumière et ne pas s'exposer au soleil.
Ce médicament peut être associé à l'allopurinol.
Qu’est-ce que l’amoxicilline?
L’amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines. Il est utilisé dans le traitement de certaines infections bactériennes.
L’amoxicilline est un médicament appartenant à la famille des quinolones. Il agit en relaxant les sinus et en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet de maintenir une érection.
Comment l’utiliser?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quels sont les effets secondaires possibles de l’amoxicilline?
L’amoxicilline peut provoquer des effets secondaires. Les effets secondaires courants incluent des maux de tête, des douleurs musculaires et des changements de vision. Les effets secondaires les plus courants sont des maux de tête, des rougeurs au visage, des nausées et des vomissements.
Quelle est la posologie du médicament amoxicilline?
Posologie
La dose recommandée de l’amoxicilline est de 1 gélule par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 4 à 6 heures. Pour un patient sur deux, la dose quotidienne peut être augmentée de 1 gélule par jour (1 gélule par prise) toutes les 8 heures. L’amoxicilline peut être pris avec ou sans nourriture.
Quel est le traitement de l’allergie?
Le traitement par amoxicilline nécessite un traitement spécifique, par un médecin spécialiste du fonctionnement du système immunitaire. Il doit être utilisé avec précaution dans certaines situations comme les cas d’allergie aux pénicillines, en particulier aux céphalosporines, aux céphalosporines de 2ème génération et à d’autres bêta-lactamines, aux céphalosporines de 3ème et 4ème générations et d’autres bêta-lactamines, à défaut d’allergie.
Quels sont les effets secondaires de l’amoxicilline?
L’amoxicilline peut provoquer des effets secondaires, notamment des maux de tête, des nausées, des vertiges, des maux d’estomac et des maux de ventre. Les effets secondaires les plus courants incluent des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une sensibilité au sang.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de l’amoxicilline?
Lors de la prise de l’amoxicilline, vous devrez éviter de prendre les médicaments sans ordonnance. Si vous développez des maux de tête, des nausées, une constipation, une fatigue excessive et une perte d’appétit, il est recommandé de consulter immédiatement votre médecin.
Comment prévenir les effets secondaires de l’amoxicilline?
Comme tous les médicaments, l’amoxicilline peut entraîner des effets secondaires.
Amoxicilline 1000 mg comprimé sécable boite de 12
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE MYLAN 1 g, comprimé sécable
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
- Amoxicilline 1000 mg 14,787 g sous forme de chlorhydrate d'amoxicilline
- Crospovidone 15,000 mg
Présentations
Gamme
- Comprimé (Composition pour un comprimé)1000 mg
Avertissement
Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d'OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.
Les actualités
Actualités générales
13/12/2020 :
Nouveau rappel pour l'Amoxicilline MYLAN 1g comprimé pelliculé sécable
11/12/2020 :
Le MYLAN 1000 mg sachet sécable est rappelé par l'Agence nationale du médicament en raison de la présence de métaux lourds.
10/12/2020 :
Le MYLAN 1000 mg comprimé sécable est rappelé en raison de la présence d'acide fusidique non indiqué.
Les autorités de santé recommandent aux médecins de ne pas prescrire la spécialité MYLAN 1000 mg sachet sécable en première intention dans le traitement de la diarrhée du voyageur sans avis médical et aux patients de contacter leur médecin si ils présentent des signes de surdosage.
07/12/2020 :
Les autorités de santé rappellent aux médecins de ne pas prescrire en automédication la spécialité MYLAN 1000 mg sachet sécable sans avis médical.
06/12/2020 :
Le MYLAN 1000 mg sachet sécable est rappelé par le laboratoire MYLAN en raison de la présence de métaux lourds.
Le MYLAN 1000 mg comprimé sécable est rappelé par le laboratoire MYLAN en raison de la présence d'acide fusidique non indiqué.
Le MYLAN 1000 mg sachet sécable est rappelé par le laboratoire MYLAN en raison de la présence d'acide fusidique non indiqué.