NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/06/2018
Dénomination du médicament
ATARAX 0,3 ml, solution pour inhalation nasale
Atarax 0,3 ml, solution pour inhalation nasale
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 0,3 ml, solution pour inhalation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ATARAX 0,3 ml, solution pour inhalation nasale?
3. COMMENT UTILISER ATARAX 0,3 ml, solution pour inhalation nasale?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER ATARAX 0,3 ml, solution pour inhalation nasale?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-INFLAMMATOIRES ANTIFONGIQUES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles anxieux (troubles de l'humeur, obsessionnels, comportement avec comportement) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour prévenir les risques de sédation, de dépression et de pensées suicidaires.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ATARAX 0,3 ml, solution pour inhalation nasale dans les cas suivants:
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
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Le médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), utilisé pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose. Il est utilisé pour traiter les douleurs rhumatismales, l'arthrite et l'arthrose.
Les AINS sont des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens qui réduisent l'inflammation des articulations. Ils fonctionnent en inhibant les enzymes responsables de l'inflammation. Ce qui signifie qu'ils réduisent la production des substances chimiques pro-inflammatoires.
Atarax est disponible sous forme de comprimés et de sirop à boire.
Les comprimés Atarax contiennent une combinaison de substances actives : l'hydroxyzine et l'atropine. L'hydroxyzine est un antihistaminique, tandis que l'atropine est un antagoniste des récepteurs bêta-2. L'hydroxyzine est utilisée pour traiter la rhinite allergique. L'atropine est utilisée pour traiter les spasmes musculaires et la pression artérielle.
Atarax contient une substance active appelée hydroxyzine. L'hydroxyzine aide à réduire les symptômes de la rhinite allergique. L'atropine aide à réduire les spasmes musculaires et la pression artérielle.
Atarax contient également du paracétamol et de la dexamphétamine.
Atarax est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, également connu sous le nom de DXM.
Atarax est utilisé pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et l'arthrite rhumatoïde. Atarax peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions, telles que la dépression, l'anxiété et l'insomnie.
Atarax est disponible en comprimés et en sirop à boire.
Précautions et interactions
Atarax est un médicament sans ordonnance. La plupart des AINS ne nécessitent pas d'ordonnance pour être prescrits.
Atarax peut interagir avec d'autres médicaments et avec de l'alcool. L'alcool peut augmenter la concentration d'alcool dans le sang et affecter les niveaux d'alcool dans le sang. Atarax peut interagir avec certains médicaments.
Atarax peut interagir avec d'autres médicaments. L'Atarax peut interagir avec certains médicaments, tels que les anticoagulants, les médicaments anti-inflammatoires, les médicaments contre l'hypertension artérielle et les médicaments contre les infections des voies urinaires.
Atarax peut interagir avec certains aliments, tels que les aliments à base de soja ou les aliments à base de protéines animales. Atarax peut interagir avec certains médicaments à base de plantes, tels que le millepertuis, la valériane ou l'ashwagandha. Atarax peut interagir avec certains médicaments, tels que le paracétamol.
Atarax peut interagir avec certains médicaments, tels que le millepertuis, la valériane ou l'ashwagandha.
Effets secondaires
Atarax peut causer des effets secondaires, notamment des douleurs musculaires, des maux de tête, des étourdissements, de la nausée, de la somnolence, des diarrhées, une sécheresse de la bouche et des éruptions cutanées. Les effets secondaires d'Atarax peuvent affecter les personnes souffrant de dépression. Atarax peut également provoquer de l'anxiété, des hallucinations, des troubles du sommeil, une perte d'appétit et une aggravation des symptômes de la douleur.
Atarax peut provoquer des maux d'estomac ou des ballonnements. Atarax peut provoquer des étourdissements, une sensation de tête légère, une vision trouble, des maux de tête, des douleurs musculaires et des nausées. Atarax peut provoquer des vomissements, des crampes abdominales et des douleurs à l'estomac. Atarax peut également augmenter la pression artérielle et provoquer des évanouissements. Atarax peut causer une somnolence, une sécheresse de la bouche ou des difficultés à coordonner les mouvements. Atarax peut provoquer une diarrhée, des nausées, des étourdissements et une constipation. Atarax peut provoquer des maux d'estomac, une perte d'appétit, des douleurs abdominales, une somnolence, des vomissements, une constipation et des douleurs musculaires. Atarax peut causer une augmentation de la pression artérielle, des maux de tête, de la somnolence, des étourdissements et de la diarrhée.
Atarax peut augmenter les niveaux de potassium dans le corps, ce qui peut affecter la fonction rénale. Atarax peut provoquer une diarrhée et des crampes abdominales. Atarax peut augmenter les taux de sucre dans le sang, ce qui peut affecter les personnes atteintes de diabète de type 1 ou de type 2. Atarax peut provoquer des maux d'estomac, de la diarrhée, de la constipation, de la somnolence et de la faiblesse. Atarax peut causer de l'agitation, de la confusion, de la somnolence et des étourdissements. Atarax peut augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
Atarax peut provoquer des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des étourdissements. Atarax peut causer des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des étourdissements. Atarax peut causer une irritation des yeux, un gonflement des paupières, une sensation de sécheresse ou de brûlure dans les yeux et une vision trouble.
Atarax peut causer des vertiges, une vision trouble et une sensation de tête légère. Atarax peut causer des changements de goût, des éruptions cutanées, une perte d'appétit, des démangeaisons, de la transpiration et des nausées. Atarax peut causer des troubles du sommeil, de la somnolence, de la nervosité et des changements de comportement. Atarax peut provoquer des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une sécheresse de la bouche, des étourdissements et des maux de tête.
Avantages et inconvénients
Atarax est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), utilisé pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose et de l'arthrose.
Atarax est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), utilisé pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose et de l'arthrose.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2012
Dénomination du médicament
ATARAX 40 mg, gélule
Acétylsalicylate de méthylacétate de butyle (Acétylactone)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 40 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 40 mg, gélule?
3. Comment prendre ATARAX 40 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 40 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 40 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs aux leucotriènes - code ATC : D01AA03
ATARAX contient une substance active, le butyle, qui appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs aux leucotriènes (les ATC : dihydroergotamine et autres dihydroergotamine).
Ce médicament est un traitement préconisé dans le traitement de l'herpès génital (génitale), notamment chez les femmes enceintes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 40 mg, gélule?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ATARAX 40 mg, gélule
· si vous êtes allergique à l'acétylactone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
· si vous avez une maladie grave du foie.
ANSM - Mis à jour le : 15/08/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
Sotalol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.
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La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.
Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.
La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).
Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).
Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.
Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.
Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.
Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.
Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.